533k
10 лет назад · 8 фото · 22421 просмотров · 28 комментариев
Британка с редчайшим синдромом Протея рассказала свою жизнеутверждающую историю (8 фото)
Метки: #истории #синдром протея #человек
У британки Мэнди Селларс (Mandy Sellars) редчайшее заболевание — синдром Протея (врожденное заболевание, характеризующееся быстрым ростом костей и кожного покрова, которое часто сопровождается опухолями отдельных частей тела).
Сейчас Селлерс 41 год, и за свою жизнь она пережила десятки операций и процедур. Синдром Протея встречается в мире раз на семь миллионов. По этой причине в медицине даже нет четкого плана лечения и списка лекарств, которые точно могут предотвратить чрезмерно быстрый рост тканей. Когда Мэнди родилась, никто не подозревал, что у нее редчайший недуг. Правда, ножки девочки были чуть крупнее, чем у остальных детей.
«Я родилась с дефектом ног, они были больше, чем у других детей. Врачи не могли точно определить, что со мной такое. Некоторые даже были уверены в том, что я не выживу», — начала свой рассказ Мэнди.
Позже ноги девушки стали стремительно расти. Члены семьи и врачи были в полном замешательстве из-за таких изменений. В 2 года у малышки выросли крупные ноги, и Мэнди с самого детства приходилось проводить много времени в лечебных учреждениях.
Позже ноги девушки стали стремительно расти. Члены семьи и врачи были в полном замешательстве из-за таких изменений. В 2 года у малышки выросли крупные ноги, и Мэнди с самого детства приходилось проводить много времени в лечебных учреждениях.
«Я ощущала себя беспомощной, я не могла контролировать свое тело. Я была уверена в том, что моя жизнь кончена. Я не знала, что со мной происходит, я не знала, почему у меня растут ноги. Никто не мог установить точный диагноз. Мне назначали таблетки и операции, я была готова идти на все», — делилась Мэнди.
В 2012 году врачи решили, что у девушки «Слоновья болезнь», однако позже поняли, что у нее совсем другое заболевание — синдром Протея. Врачи начали усиленно лечить Мэнди и пробовать различные процедуры.
В 2012 году врачи решили, что у девушки «Слоновья болезнь», однако позже поняли, что у нее совсем другое заболевание — синдром Протея. Врачи начали усиленно лечить Мэнди и пробовать различные процедуры.
Специалисты уже получили первые результаты — за пять месяцев лечения ноги «похудели» более, чем на 10 килограммов.
«Это было чудо. Мои ноги стали гораздо меньше за пять месяцев процедур. Сейчас я чувствую себя комфортно, я принимаю себя такой, какая я есть. Сейчас моя жизнь изменилась в лучшую сторону: стало проще передвигаться, заниматься делами и просто жить. Я счастлива даже не потому, что мои ноги постепенно уменьшаются, а потому что я научилась нормально жить с недугом. Я горжусь собой и уверена, что на правильном пути. Я делаю все, чтобы быть счастливой», — подытожила Селларс.
Несмотря на свой неординарный внешний вид, Мэнди совершенно нормально живет: она закончила колледж, сейчас изучает психологию в университете, у нее много друзей, есть хобби, она даже научилась водить машину.
Метки: #истории #синдром протея #человек
бедняга
Дай Бог мужества этим людям, а нам милосердия.
Ахххует..
природа безжалостна
Чет я не понял.. у нее то 1 нога, то 2. Втягивает что ли? И еще вопрос, даже если ноги похудеют, кости стопы у нее там сантиметров 50, как это будет выглядеть?
там же написали, ноги уменьшаются..., по одной
Просто раньше у неё было 2 ноги, но затем одну ногу пришлом ампутировать. У автора просто фотографии идут не в хронологической последовательности.
Ампутация
наверное, опухоль была.Бедная женщина.
Как это развидеть... А вообще у англичан больше всего такой генетической куйни, любили они раньше братьев и сестер скрещщивать, вот и назакладывали в гены таких мин потомкам...
у индийцев в разы больше генетических аномалий
> А вообще у англичан больше всего такой генетической куйни
Ты где это вычитал? Скорее всего тут на фишках в комментах
Периодически умними тут перепощивают эту мысль
Неужели врачи не могли помочь
Врачи почти всё могут. Но - за деньги
В "бизнес-центре" (кабинеты под офисы), в одной фирме работает женщина ростом с 6-летнего ребёнка, НО не лилипут (у них строение тела чуть другое). Выглядит как обычная женщина за 40, голос обычный для этого возраста, работает в фирме по проектированию. Главное, чтобы мозг нормально работал - с телом ещё как-то можно ужиться.
видов карликовостей много
одна из классификаций: пропорциональное и непропорционаьлное развитие
Еbnuтый мир...
Раньше таких хотя бы в цирк уродов принимали, либо помирали еще в детстве.
А ща прям героями делают - типа смотрите, какие они сильные. фубля.
Какого хера?
Самоубиться ни каждый может. Люди хотят жить не смотря ни на что. Ваш коммент жестокий.
Для вас достижение, если о вас на Фишках напишут. Да уж. высокие мечты, фантазии...
тут вопрос не в самоубийстве, а в искусственном поддержании жизни в неприспособленных для этого организмах.
Не вам решать кому жить, а кому умирать.
жесть..... тяжело
Молодец! Она не сдаётся и старается жить полной жизнью. А некоторые люди плачутся постоянно без повода.