Полуторагодовалая Миллианна унаследовала от своей мамы Брианны Уорти редкую "метку" - белый локон волос. Эта генетическая особенность обусловлена полиосисом - заболеванием, при котором волосы теряют меланин и неравномерно покрываются сединой. Примечателен и тот факт, что это уникальное явление можно увидеть у всех четырех поколений семьи Уорти.
0
Источник
Яблоко от яблони: 23-летняя Брианна и Миллианна из Южной Каролины
0
Источник
Белым локоном может похвастаться не только малышка и ее мама, но и 41-летняя бабушка Дженнифер вместе с 59-летней прабабушкой Джаонной
0
Источник
Уорти не знают историю своей генетической особенности, поскольку прабабушка Миллианны воспитывалась в детском доме
0
Источник
Малышка с мамой и бабушкой
0
Источник
При этом не все дети семьи унаследовали эту "метку", но Брианна очень надеялась, что у ее дочери будет белый локон.
Конечно, маму девочки часто останавливают незнакомцы и начинают расспрашивать о волосах, иногда это изрядно надоедает
0
Источник
"В детстве у меня было несколько кличек, дети даже обзывали меня скунсом. Но я приняла и полюбила свою особенность, и теперь знаю, что это моя уникальная черта", - рассказывает Брианна
0
Источник
Четыре поколения семьи Уорти
0
Источник
"Я воспитываю дочь так, чтобы она понимала свою красоту и уникальность, и не принимала близко к сердцу глупые мнения людей"
Прабабушке 59 лет, ребятенку пару лет. 4 поколения.. Это они там при хороших раскладах рожают в среднем в 19 лет....У них же вроде пить можно только с 21..? Наследую они малолетнее бл%дство.
--Судя по фотографии, то её маман была чернильницей
--В самом же "заболевании" или "особенности" не вижу ничего плохого, разве что в школе могут быть проблемы ибо в школе всё что отличается и "не как у всех" вызывает слишком много внимания.
Зачем вводить людей в заблуждение, тем более если вы не имеете мед образования.
У данной семьи имеется наследственный синдром, называемый синдромом Ваандербурга.
Читала, это какой-то особый генетический синдром. Часто эта белая прядь волос связана со снижением слуха, хотя не всегда (кажется, 25% на глухоту и 75%, что обошлось). А также возможны еще какие-то нарушения, кажется, по части обмена веществ. Не гордиться этим надо, а руки в ноги и к генетикам, и если не готова рисковать стать матерью глухого ребенка (а внутриутробно это не определить) - лучше не рожать самой, в крайнем случае с донорской яйцеклеткой.
И тут не просто "полиосис", не только волосы и кожу затрагивает. Сейчас уточню название. Вот, синдром Ваарденбурга. Он самый. При нем еще суставы страдают. https://ru.wikipedia.org/wiki/Синдром_Ваарденбургаhttps://ru.wikipedia.org/wiki/Синдром_Ваарденбурга
Вот тут как раз видна форма глаз, типичная для этого синдрома.
Интеллект это не затрагивает, такие люди вполне могут быть полноценными, тем более если со слухом обошлось (а тут как повезет) или хотя бы легкая тугоухость, которую скорректировали слуховыми аппаратами. Но тут не забивать болт надо, а учесть, что у них могут запросто суставы полететь раньше времени, и отправиться к врачу, постараться это по возможности предотвратить. Да, и как раз передается доминантно, так что неудивительно, что у всех женщин в роду такое. И эта малышка подрастет - у нее наверняка будет такой же ребенок.
Правильно, витилиго. Оно также встречается при этом синдроме:
" С наибольшим постоянством проявляется телекант — у 99 % носителей гена, широкая спинка носа — 75 %, сросшиеся брови — у 45 %, гетерохромия радужки — у 25 %, седая прядь или ранняя седина — у 17 % наблюдавшихся носителей гена.
Кроме указанных признаков, у больных иногда есть участки гипер- и депигментации на коже, пигментные изменения глазного дна".
Вон он телекант (раскосые глаза), вон она седая прядь, вон она депигментация кожи. Я давно еще про такое читала, там тоже у девочки обошлось без патологии слуха (хотя ее бабушка с такой же прядью таки плохо слышала всю жизнь).
И вам тоже к генетику на ваарденбурга проверяться. На волосы-то забить можно, а вот если глухих/слабослышащих детей в роду не хотите - шагом марш! И если риск "таки да", то лучше рожать от донорской спермы и яйцеклеток.
Наверняка некоторые модельные агенства уже готовят для неё контракты
Прабабушке 59 лет, ребятенку пару лет. 4 поколения.. Это они там при хороших раскладах рожают в среднем в 19 лет....У них же вроде пить можно только с 21..? Наследую они малолетнее бл%дство.
причем белые с черными, судя по колору
вы нипаверите но была у меня баба так у ние такая хрень (как это помягче)ниже пупка была
вот где природу торкнуло
И много раз крашенная бабушка, специально просит ей не красить этот участок?
--Судя по фотографии, то её маман была чернильницей
--В самом же "заболевании" или "особенности" не вижу ничего плохого, разве что в школе могут быть проблемы ибо в школе всё что отличается и "не как у всех" вызывает слишком много внимания.
витилиго и белый чуб - у пра-пра- .... был сифилис: вот и досталось ...
Ниже корректней описали: синдром Ваарденбурга это
У Джона Майерса есть книга "Серебрянный вихор".
У героя такая же метка была.
Книжка интересная, кстати.
вот так афроамериканцы и становятся белыми.
Это просто пегая масть!
Наследственная болезнь - называется Витилиго.
Витилиго это депигментация кожи, чуть другое )
Зачем вводить людей в заблуждение, тем более если вы не имеете мед образования.
У данной семьи имеется наследственный синдром, называемый синдромом Ваандербурга.
тут уже Ёжа подробно описала всю суть болезни и витилиго при этом присутствует.
Ниже комменты Ёжи почитайте, витилиго как дополнение при этом заболевание.
Читала, это какой-то особый генетический синдром. Часто эта белая прядь волос связана со снижением слуха, хотя не всегда (кажется, 25% на глухоту и 75%, что обошлось). А также возможны еще какие-то нарушения, кажется, по части обмена веществ. Не гордиться этим надо, а руки в ноги и к генетикам, и если не готова рисковать стать матерью глухого ребенка (а внутриутробно это не определить) - лучше не рожать самой, в крайнем случае с донорской яйцеклеткой.
И тут не просто "полиосис", не только волосы и кожу затрагивает. Сейчас уточню название. Вот, синдром Ваарденбурга. Он самый. При нем еще суставы страдают.
https://ru.wikipedia.org/wiki/Синдром_Ваарденбургаhttps://ru.wikipedia.org/wiki/Синдром_Ваарденбурга
Интеллект это не затрагивает, такие люди вполне могут быть полноценными, тем более если со слухом обошлось (а тут как повезет) или хотя бы легкая тугоухость, которую скорректировали слуховыми аппаратами. Но тут не забивать болт надо, а учесть, что у них могут запросто суставы полететь раньше времени, и отправиться к врачу, постараться это по возможности предотвратить. Да, и как раз передается доминантно, так что неудивительно, что у всех женщин в роду такое. И эта малышка подрастет - у нее наверняка будет такой же ребенок.
Ежа, посмотри на ножки этой девочки. Страшного нет ничего - это Витилиго.
Правильно, витилиго. Оно также встречается при этом синдроме:
" С наибольшим постоянством проявляется телекант — у 99 % носителей гена, широкая спинка носа — 75 %, сросшиеся брови — у 45 %, гетерохромия радужки — у 25 %, седая прядь или ранняя седина — у 17 % наблюдавшихся носителей гена.
Кроме указанных признаков, у больных иногда есть участки гипер- и депигментации на коже, пигментные изменения глазного дна".
Вон он телекант (раскосые глаза), вон она седая прядь, вон она депигментация кожи. Я давно еще про такое читала, там тоже у девочки обошлось без патологии слуха (хотя ее бабушка с такой же прядью таки плохо слышала всю жизнь).
Хм. мне тоже тогда надо к генетикам сходить.
И у нас так же)) У родственников по бабушкиной линии тоже белый локон и пятна на ногах. Я в детстве думал, что так почти у всех.
И вам тоже к генетику на ваарденбурга проверяться. На волосы-то забить можно, а вот если глухих/слабослышащих детей в роду не хотите - шагом марш! И если риск "таки да", то лучше рожать от донорской спермы и яйцеклеток.