16k
2 месяца назад · 4 фото · 14861 просмотров · 22 комментария
Маленькое сердце в сжатой груди (4 фото)
Метки: #pectus excavatum #биосовместимыематериалы #врачироссии #детскаяхирургия #деформациягруднойклетки #инженерымедицины #медицинскиетехнологии #растущийимплант #российскаямедицина #симультанныеоперации
Как петербургские хирурги и московские инженеры дали мальчику шанс и избежали двух операций.
Представьте: ребёнку два года, а он не может нормально дышать.
Его грудная клетка постепенно сдавливает сердце и лёгкие. Впадина по центру груди становится всё глубже. Каждый вдох — усилие. А внутри — ещё и врождённый порок сердца.
Так жил Саша. И обычно в таких случаях делают две операции — с интервалом в несколько лет. Первая — на сердце. Вторая — на грудной клетке. Два наркоза. Две травмы. Два долгих восстановления. И всё это — для малыша, которому едва исполнилось два.
Его грудная клетка постепенно сдавливает сердце и лёгкие. Впадина по центру груди становится всё глубже. Каждый вдох — усилие. А внутри — ещё и врождённый порок сердца.
Так жил Саша. И обычно в таких случаях делают две операции — с интервалом в несколько лет. Первая — на сердце. Вторая — на грудной клетке. Два наркоза. Две травмы. Два долгих восстановления. И всё это — для малыша, которому едва исполнилось два.
Но врачи решили: почему бы не сделать всё сразу? Это был выбор, за которым стояли не только профессионализм, но и огромная ответственность — ведь другого шанса могло не быть.
Всё получилось благодаря совместной работе петербургских хирургов и московских разработчиков. Тех, кто создал имплант, способный расти вместе с ребёнком.
Сначала — сердце, через час — грудная клетка.
Всё получилось благодаря совместной работе петербургских хирургов и московских разработчиков. Тех, кто создал имплант, способный расти вместе с ребёнком.
Сначала — сердце, через час — грудная клетка.
Имплант – уникальная отечественная разработка из медицинского титанового сплава, который не вызывает отторжения и может оставаться в организме годами. Главное — он «растёт» вместе с ребёнком: постепенно расправляясь и поддерживая грудину в правильном положении. Через два года, когда кости окрепнут, его удалят. И больше операций не потребуется.
Для Саши это не просто медицинский успех. Это возможность бегать, играть, дышать полной грудью. Без страха и ограничений.
Операция длилась почти шесть часов. Участвовали две команды — кардиохирурги и ортопеды. Такие решения требуют не только мастерства, но и смелости. Потому что стандартный путь — безопаснее. А они выбрали тот, что даёт ребёнку максимум шансов и минимум боли.
У Саши началась новая жизнь. А мы порадуемся, что у нас есть такие врачи.
Операция длилась почти шесть часов. Участвовали две команды — кардиохирурги и ортопеды. Такие решения требуют не только мастерства, но и смелости. Потому что стандартный путь — безопаснее. А они выбрали тот, что даёт ребёнку максимум шансов и минимум боли.
У Саши началась новая жизнь. А мы порадуемся, что у нас есть такие врачи.
Почему мы чаще слышим о прорывах за рубежом, но почти не замечаем таких историй у себя?
Метки: #pectus excavatum #биосовместимыематериалы #врачироссии #детскаяхирургия #деформациягруднойклетки #инженерымедицины #медицинскиетехнологии #растущийимплант #российскаямедицина #симультанныеоперации
И все-таки врачи - небожители!!! Поклон!
Врачи молодцы, побольше бы таких говостей! Но скорее всего у ребенка Синдром Корнелии де Ланге (также известен как синдром Брахмана-де Ланге) в лёгкой форме.
Жаль не тех награждают в Кремле, ой, не тех. Вот кто заслуживает внимания!
Врачи молодцы. Однако, судя по фото, у мальчика явно не только проблемы с сердцем и грудной клеткой. Лицо тоже показывает деформацию черепа. Возможно что и с умственным развитием там проблемы.
Когда каждый вздох даётся с усилием, то не хватает кислорода; когда не очень то тянет сердце то и имеющийся доходит с трудом... И как правило беда такого уровня не приходит одна - где то вероятен генетический сбой, а когда есть один сбой (тем более два сбоя), то жди букета проблем. Ну и понятно какая часть организма наиболее подвержена проблемам - причём не только напрямую генетическим, но и вторичного характера (например от нехватки кислорода, или некорректного баланса гормонов).
Грустно.
Есть у меня знакомая семья, второй ребёнок получился ну ОЧЕНЬ неудачно (там и у первого заметные проблемы с психикой, но возможно наведённые тяжёлой психологической обстановкой)... После чего приняли потрясающее решение размножаться далее (не буду в деталях расписывать "веселье", но всё закономерно и ожидаемо)... И вот в течении года умерли оба родителя (сперва рак, потом сердце), благо старший 18+ и получилось неофициально спихнуть на их бабушку, что как то поддерживает семью, но они, бабушки, не так чтоб долговечны... Что будет дальше с самым неудачным ребёнком? Страшно подумать.
Обратная сторона медали: даем путевку в жизнь нежизнеспособным, имеющим серьезные врожденные генетические аномалии.В итоге, как говорил один биолог: "мы закладываем генетическую мину под будущие поколения". Какое (в плане здоровья) потомство даст этот ребенок (если сможет)
Полагаю речь идёт не про "в расход", а про то что думать надо и врачей соответствующих слушать. Прежде чем детей заводить. У нас с женой оба ребёнка (жаль что не три-пять, но уже поздно) были запланированы, желанны, и мы предварительно проверялись и готовились. ЕСЛИ есть высокая доля вероятности рождения инвалида, просто по медицинским показаниям, такое к сожалению бывает - может нужно потенциальным родителям как то подумать и взвесить все за и против? И как минимум на постоянном контроле у врачей быть в такой ситуации.
К сожалению не всегда анализы, рентген всё досконально покажет, не говоря уже о мозге и той же генетике.
Никто из родителей не хотел бы себе больного ребенка, но подавляющее большинство будет биться за его жизнь всеми силами!
Это понятно. Если родился, то лечить до талого. Я про минимизацию рисков говорю. Очень много чего можно на ранних сроках беременности поймать.
В комменте речь исключительно о родившихся с серьезными генетическими нарушениями. Об отмене медицины речи не было.
А нжны ли такие, что генетически слабы настолько, что от простой простуды в кровать падают?
Любую инициативу полезно проверять доведением её до абсурда.
Низкий поклон! И бурные аплодисменты!!!
Это не люди - это боги!!!
Почему про своих не знаем?
Потому что мало пишут о них. А если пишут, то как будто само собой разумеется.
С развалом СССР о позитивных новостях в стране вообще забыли.
Видимо, западная подача информации научила хайповать на негативе.
Больше 30 лет живем, глядя на Запад, и система обучения журналистов такая же.
Хорошо, что хоть иногда такие новости проскальзывают
И ведь никто не задумывается даже, в новости про скандал интриги расследования, комментариев больше, чем в позитивной новости! И даже диванных экспертов нет. Вот о чем есть задуматься. А мужичку маленькому, желаю долгих лет жизни!