Реальные болезни, которые как-будто бы взяты из фильма ужасов (7 фото + 1 гиф)

Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая, или синдром каменного человека.
Этот диагноз настолько редкий, что до недавнего времени в России услышать его, а тем более получить грамотную консультацию, как с ним жить, было практически невозможно. Это генетическое заболевание, вызываемое мутацией гена, приводит к перерождению соединительной ткани в костную.
Обычный ушиб или прививка могут вызвать у носителя мутации образование опухоли, которая затем превращается в кость там, где никакой кости быть не должно. В итоге человек «костенеет», его суставы теряют подвижность, и он уже не может обходиться без посторонней помощи. Эта болезнь поражает одного человека из двух миллионов. В настоящее время не существует никаких методов лечения.

Синдром Котара, или "Синдром бродячего мертвеца"

Бредовые идеи при синдроме Котара отличаются яркими, красочными, нелепыми и гротескно преувеличенными ипохондрическими и нигилистическими утверждениями на фоне выраженного тоскливо-тревожного аффекта. Характерны жалобы больных на то, что сгнил кишечник, нет сердца, что больной — величайший, еще небывалый в истории человечества преступник, что он заразил всех сифилисом или СПИДом, отравил своим зловонным дыханием весь мир. Иногда больные утверждают, что они уже давно умерли, что они трупы, их организм давно разложился, что их ждут тяжелейшие наказания за все зло, которое они принесли человечеству. Больные утверждают, что все вокруг погибло, Земля опустела, на ней нет жизни.

Бородавчатая эпидермодисплазия, или "Синдром человека-дерева"

Редкое кожное заболевание, характеризующееся появлением злокачественных бородавок, образующих покров, напоминающий кору дерева. Лекарства от этого заболевания также не существует.

Ксеродерма пигментная, или "Синдром вампира

Наследственное заболевание кожи, проявляющееся повышенной чувствительностью к ультрафиолетовому облучению. В результате мутации неактивны белки, репарирующие ДНК больного, и при всяком повреждении, например, при облучении ультрафиолетом, дефектных молекул ДНК становится больше. Повреждения накапливаются и со временем приводят к раку кожи.

Элефантиаз, или Слоновая болезнь
Стойкое увеличение размеров какой-либо части тела за счёт болезненного разрастания кожи и подкожной клетчатки, которое вызывается постоянным застоем лимфы с образованием отёка. Со временем кожа и клетчатка уплотняются и становятся похожими на слоновью кожу.

Гипертрихоз, или "Синдром оборотня"
Заболевание, проявляющееся в избыточном росте волос, не свойственному данному участку кожи, не соответствующему полу и/или возрасту.

Психоневрологическое расстройство, при котором одна или обе руки действуют сами по себе, вне зависимости от желания хозяина. Иногда сопровождается приступами эпилепсии. Другое название синдрома — «болезнь доктора Стрейнджлава» — дано не по имени первооткрывателя, а в честь доктора Стрейнджлава, одного из героев из фильма Стэнли Кубрика «Доктор Стрейнджлав, или Как я перестал бояться и полюбил бомбу» (1964), рука которого иногда сама по себе то вскидывалась в нацистском приветствии, то начинала душить своего обладателя.

Синдром иностранного акцента
На 1996 год насчитывается менее 15 случаев синдрома иностранного акцента. Характерные симптомы синдрома это — когда люди начинают говорить на родном языке , с иностранным акцентом. Например, американец может говорить по английски с французским акцентом.

Учёные Оксфордского университета обнаружили, что только некоторые части мозга пострадали в случае возникновения синдрома иностранного акцента, что и доказывает в определённой степени то, что отдельные части мозга контролируют различные языковые функции. Повреждения этих частей мозга может привести к появлению акцента.

Довольно известный случай синдрома иностранного акцента произошёл в Норвегии в 1941 году после того, как молодая женщина, Астрид Л. получила ранение в голову осколком при бомбёжке. После того как она оправилась от травмы, она заговорила с сильнейшим немецким акцентом, чем и обескуражила своих земляков-норвежцев. Другой случай синдрома иностранного акцента имел место в Англии, когда 60-летняя Линда Уокер после инсульта заговорила со странным акцентом больше напоминающим ямайский чем её родной английский. Она даже дала интервью BBC News 24 в июле 2006 года.

Как правило, неожиданное появление акцента травмирует пациентов. Пока медицине неизвестны методы лечения синдрома иностранного акцента.