Американская школьница Алексис Майер родилась с генетическими отклонениями. Из-за этого она постепенно теряет слух и зрение, а врачи уверены, что скоро девушка ослепнет полностью. Но Алексис не отчаивается: три года назад она приняла решение — объехать весь мир, пока ещё может его видеть — и упорно идёт к своей мечте.
0
Источник
15-летняя Алексис начала терять слух ещё до того, как пошла в детский сад, после этого у неё начались проблемы со зрением и координацией. Всё дело во врождённых генетических отклонениях. С подобными симптомами сталкивались и родственники девочки, в том числе её бабушка.
Три года назад, когда врачи установили, что Алексис через некоторое время полностью потеряет зрение, она решила бросить вызов своему заболеванию. Школьница поставила себе задачу объехать весь мир и познать красоту разных стран и континентов, пока её глаза ещё могут видеть.
Тогда родители девочки запустили кампанию по сбору денег на оплату путешествий своей дочери на сайте GoFundMe. На данный момент уже удалось собрать 4815 долларов из необходимых 5 тысяч. Кроме того, школьница зарабатывает и самостоятельно. Например, недавно она выручила 4 тысячи долларов от продажи сделанных ей украшений и игрушек для собак.
0
Источник
"Спасибо вам всем за поддержку! Сегодня ночью я вернулась с острова Макина, который расположен посреди озера Гурон. А ещё мне удалось посмотреть озеро Мичиган. Было очень весело, мы взяли лодку и поплыли на остров, где я даже каталась на лошади."
0
Источник
В конце июля Алексис Майер с семьёй отправляется в Лондон и Париж, ведь она давно мечтала посетить именно столицу Франции. А ещё девочка очень хочет поехать в Финляндию, чтобы увидеть полярное сияние.
Путешествия в качестве своеобразного лекарства школьница выбрала не случайно — её вдохновили родители. Ранее семья Майер уже побывала в Дакоте,Сан-Диего, Техасе, Гранд Каньоне и даже на Ямайке.
Целеустремлённость маленькой Алексис поразили её родственников и друзей. Школьные товарищи всячески поддерживают юную путешественницу.
Желаю этой смелой девушке выздоровления,чтобы прогнозы врачей оказались ошибочными. Честно говоря,сам не верю,но всё-таки надеюсь...Мы все начинаем что-то особенно ценить,когда теряем
Девочка молодец, надо всегда идти к своей цели и иногда при таком походе происходят всякие чудеса, порой отступает болезнь, или меняется представление о ценностях и мире, и сама болезнь уже становится не важна. Удачи Алексис.
есть такая вещь, как ГЕНЕТИЧЕСКИЕ отклонения. Они,как правило,не лечатся. Или вы считаете себя умнее врачей?? Вы ещё предложите детей с синдромом дауна отправить к педиатру. Если не дошло,то синдром дауна - такое же генетическое отклонение,которое невозможно вылечить.
Зато её всем миром жалеют - денег нахаляву набрала, мир посмотрит, а потом ещё и родит - таких же генетических уродов! Да здравствуют сердобольные дебилы!
Хорошая, конечно идея путешествовать, но я бы лично для себя выбрала образование, выучить как можно больше, пока есть слух и зрение, путешествия это интересно, но это всего лишь приятные эмоции, через несколько лет воспоминания будут уже не такими яркими, а знания останутся на всю жизнь.
нет уж. лучше на всё посмотреть,пока есть возможность,а не сидеть и зубрить! Учиться она сможет и слепо-глухая прекрасно. Они обучаются специальной азбуке и через неё читают и общаются. И чему она сейчас должна учиться? Писать без ошибок и решать сложные уравнения? И как ей это пригодится,если писать она уже не сможет? У неё потом впереди будут долгие годы на адаптацию именно в мире слепых и то,что она выучит сейчас,ей не так пригодится, как прекрасные воспоминания о красивых местах и звуках.
Есть такое выражение - надышаться перед смертью. Так вот что бы она ни придумала, НЕ НАДЫШИШЬСЯ. Зрение уйдёт, воспоминания потускнут, а денег - нема. Не лучше ли тогда было собрать денег хоть на какое-то зрение?? (имплант штоле...)
Как меня запали эти подмены понятий. Когда банальный эгоизм подменивают благими намерениями.
Сбор средств на лекарства от этого недуга не могли начать? Это ведь поможет и другим.
Тьфу мля... можете меня заминусовать, но я прав.
"Сбор средств на лекарства от этого недуга не могли начать?"
Этот недуг называется "Синдром Ушера", генетическое заболевание, при котором отключаются 2 сенсорные каналы-слух и зрение. Он не подается лечению, и даже почти невозможно замедлить процесс. Есть только абилитационные мероприятия: обучение чтения шрифта Брайля, перемещение в пространстве. Поэтому собирать деньги на лекарства не имеет смысла, нет его
Страсть какая.... путешественники практически все больны!!! То парень, тотпарень и еж или собака... девица эта...
Неужто и федор конюхов нездоров????
Желаю этой смелой девушке выздоровления,чтобы прогнозы врачей оказались ошибочными. Честно говоря,сам не верю,но всё-таки надеюсь...Мы все начинаем что-то особенно ценить,когда теряем
Молодец! Позитивная и не унывающая девчушка. Желаю весь мир объездить!
Она молодец, она борется с болезнью, она сфоткалась на фоне какой-то бабуйни, а нам это должно быть по---xер.
Ребята! С каждым днём я старею!!! Дайте денег и отправьте меня в кругосветку, пока я не умер! Думаю, лет 30-40 мне хватит на путешествие...
Тебя не жалко, поэтому денег никто не даст. Не умеешь ты, Киса, правильно просить! "Же не па пасижур", во как надо :)
Девочка молодец, надо всегда идти к своей цели и иногда при таком походе происходят всякие чудеса, порой отступает болезнь, или меняется представление о ценностях и мире, и сама болезнь уже становится не важна. Удачи Алексис.
Что ли я один недоумеваю от того, что в век "нанотехнологий" нельзя вылечить девочку???
есть такой врач - офтальмолог: Эрнст Мулдашев. Дальше сами....
есть такая вещь, как ГЕНЕТИЧЕСКИЕ отклонения. Они,как правило,не лечатся. Или вы считаете себя умнее врачей?? Вы ещё предложите детей с синдромом дауна отправить к педиатру. Если не дошло,то синдром дауна - такое же генетическое отклонение,которое невозможно вылечить.
нет я не считаю себя умнее врачей! вам то виднее... не буду спорить!
Это сарказм?
О да, очень знаменитая шарлатанская личность. Глаза он пересаживал, да? Бгг. Обычный офтальмолог. Может и неплохой был, пока остапа не понесло.
ну если вы так о нем думаете, то пожалуйста! люди, которые читали его книги, и кому он помог, думают по-другому!
Идиот
Самокритика это хорошо, правда в твоем случае мозг, а не рожа. Но для тебя эта ошибка простительна.
Зато её всем миром жалеют - денег нахаляву набрала, мир посмотрит, а потом ещё и родит - таких же генетических уродов! Да здравствуют сердобольные дебилы!
Хорошая, конечно идея путешествовать, но я бы лично для себя выбрала образование, выучить как можно больше, пока есть слух и зрение, путешествия это интересно, но это всего лишь приятные эмоции, через несколько лет воспоминания будут уже не такими яркими, а знания останутся на всю жизнь.
нет уж. лучше на всё посмотреть,пока есть возможность,а не сидеть и зубрить! Учиться она сможет и слепо-глухая прекрасно. Они обучаются специальной азбуке и через неё читают и общаются. И чему она сейчас должна учиться? Писать без ошибок и решать сложные уравнения? И как ей это пригодится,если писать она уже не сможет? У неё потом впереди будут долгие годы на адаптацию именно в мире слепых и то,что она выучит сейчас,ей не так пригодится, как прекрасные воспоминания о красивых местах и звуках.
я одной стороны да..но что потом делать с образованием, когда ты слепой и глухой?
А что делать слепо-глухому дебилу? Рассказывать, как она пи***ато провела время в Париже за чужой счёт?
Есть такое выражение - надышаться перед смертью. Так вот что бы она ни придумала, НЕ НАДЫШИШЬСЯ. Зрение уйдёт, воспоминания потускнут, а денег - нема. Не лучше ли тогда было собрать денег хоть на какое-то зрение?? (имплант штоле...)
Рассказывать?не факт-это основное занятие типичной ТП...
почему обычный человек не может оставить себе чуть больше воспоминаний. чтобы потом прокручивать в голове всю оставшуюся слепо-глухую жизнь?
Как меня запали эти подмены понятий. Когда банальный эгоизм подменивают благими намерениями.
Сбор средств на лекарства от этого недуга не могли начать? Это ведь поможет и другим.
Тьфу мля... можете меня заминусовать, но я прав.
"Сбор средств на лекарства от этого недуга не могли начать?"
Этот недуг называется "Синдром Ушера", генетическое заболевание, при котором отключаются 2 сенсорные каналы-слух и зрение. Он не подается лечению, и даже почти невозможно замедлить процесс. Есть только абилитационные мероприятия: обучение чтения шрифта Брайля, перемещение в пространстве. Поэтому собирать деньги на лекарства не имеет смысла, нет его