515k
10 лет назад · 10 фото · 24559 просмотров · 105 комментариев
Маме приходится запирать холодильник, потому что ее 200-килограммовый сын не может перестать есть (10 фото)
19-летний австралиец Генри Сцараз страдает от редкого заболевания, синдрома Прадера — Вилли. Парню очень сложно перестать есть (обычно люди с таким синдромом способны много съесть, не наедаясь), он склонен к ожирению. В своем достаточно юном возрасте Генри весит около 200 килограммов.
Его матери, Вирджинии, приходится как-то справляться с этим: она вынуждена запирать холодильник и кухонные шкафы. «Я могу отойти куда-нибудь буквально на минутку, а по возвращении обнаружить опустошенную банку из-под арахисового масла», — рассказывает она.
Вирджинии приходится нелегко: ей нужно круглосуточно заботиться о сыне. Она купает его утром, отвозит на физическую терапию днем и постоянно следит за тем, чтобы Генри не имел свободного доступа к еде.
Помимо неуемного аппетита, симптомы синдрома Прадера — Вилли включают в себя задержку в развитии, трудности в обучении, упрямство и взрывной нрав. «Вдобавок ко всему Генри заработал еще и диабет», — сетует Вирджиния, у которой, помимо Генри, еще двое детей.
«Мне 55 лет, и я забочусь о Генри в одиночку. У меня нет выходных на этой работе. Его нужно контролировать во всем», — поделилась Вирджиния.
«Те, кто считает, что Генри просто нужно есть одни овощи, чтобы потерять вес, попросту не понимают сути этого заболевания. Обычно малыши с таким синдромом рождаются маленькими и хилыми. Генри родился совсем крохотным, он весил 2,2 килограмма. Примерно в три года у него проснулся аппетит, и он стал очень быстро набирать вес».
«Некоторые дети с синдромом Прадера — Вилли вообще едят буквально все подряд: размороженный фарш, объедки из помойного ведра. Генри, к счастью, не такой, однако он очень хитер. Он постоянно меня дурачит, желая хорошенько подкрепиться. Поэтому мне и приходится запирать холодильник и кухонные шкафы».
После рождения старшего брата Генри более 20 лет назад Вирджинии пришлось уйти с работы, чтобы воспитывать малыша. Потом на свет появился Генри, и мать-одиночка не смогла вернуться к работе. Сводить концы с концами было сложно. «Это постоянная борьба длиною в жизнь. В нашей финансовой ситуации мы не можем откладывать деньги, все уходит на медикаменты и врачей», — рассказала Вирджиния.
Генри — очень талантливый малый. Он обладает нестандартным типажом и участвует в множестве театрализованных постановок.
Генри — очень талантливый малый. Он обладает нестандартным типажом и участвует в множестве театрализованных постановок.
«Многие проблемы связаны с машиной. Наш старенький Ford Falcon уже на ладан дышит, нужна новая машина, но на ее покупку нет денег. При этом машина нужна такая, чтобы Генри мог в ней поместиться и чтобы днище не ерзало по земле, когда он в салоне», — говорит Вирджиния.
Генри — большой поклонник регбийного клуба South Sydney Rabbitohs. Парня часто узнают в округе, многие люди здороваются и подходят к нему и матери поболтать. «Его очень любят наши соседи. Генри — любвеобильный малый, он постоянно улыбается, а на Рождество играет Санту в детском саду неподалеку от нашего дома», — рассказала Вирджиния.
Маменькина сыночка...Раскормила борова ленивого и наглого,в холодильнике арахисовое масло-подарите бедолаге новую машину.Инвалиды без рук,без ног работают,а это животное с супергероя наряжается...
Такое чувство что половина комментаторщиков дауны.. как же оказывается сложно различить понятия "скука" и "заболевание".
Если сын болен и жрет все подряд, зачем в холодильнике стоит арахисовое масло? Ну забей ты холодильник брокколи и яблоками, а морозилку - курицей.
Мне кажется, если в семье есть больной человек, то режим питания касается всех в семье, и запрещенные продукты дома не может есть никто. Где-то втихаря на стороне - да, понимаю, если у кого-то например, аллергия на рыбу или непереносимость глютена, то другие члены семьи могут поесть рыбу или пирожные в кафе, но дома эти продукты держать нельзя. Пусть мама сама питается втихаря где-то вне дома, а дома будет полный голяк, что приносить- то и выдавать порционно. Да, гемор покупать и готовить каждый раз только на один прием пищи и не больше, отдельно готовить по чуть-чуть завтрак, отдельно по чуть-чуть обед, отдельно по чуть-чуть ужин, самой периодически не доедать, если нет возможности поесть вне дома, а дома мальчишка съел и свою, и материнскую порцию. Но куда деваться, какие еще могут быть варианты? Ну можно еще в принципе дрессировать как собаку, вплоть до тумаков и прохаживаний ремешком по жирной жопе, но наверно, в 19 лет уже поздно, надо было еще 10 лет назад так воспитывать: съел лишнего- получай по заднице и побольнее! И остаешься без ужина, раз двойную порцию съел на обед!
Мать не жалко, пусть не гундит. Накупила ы дом овощей, фруктов, отварила курогрудь -пусть жует капусту между приемами горячей пищи, петрушку, огурцы, каждый день снижая кол во потребляемого по чууть чуть. Представляю что там в американском холодильнике..масло в масле с сахаром и обжаренное в масле.дак хули не жиреть то. Гробит дите и жалуется. Вместо мозга бургер с маслом?
Интересно, что в семье с таким ребёнком делает АРАХИСОВОЕ МАСЛО? Зачем в доме вообще держать такую калорийную пищу? Можно эти 700 ккал на 100гр заменить на другие продукты, то есть банка этого масла будет 2800 ккал - это же ведро нормальной еды.
жаль парня
Недолго парнишке осталось...
Мечта бабушки.
У них дома вообще не должно быть арахисового масла, только чего нибудь полезное и противное
Хм, а у меня дома нет такого количества еды, чтоб разожраться до подобного состояния, что со мной не так
Для тех кто минусит...
Синдром Пра́дера — Ви́лли — редкое наследственное заболевание, причиной которого является отсутствие отцовской копии участка хромосомы 15q11-13. В этом участке хромосомы 15 находятся гены, в регуляции которых задействован геномный импринтинг. Большинство случаев является спорадическими, для редких описанных семейных случаев характерно неменделевское наследование. Частота встречаемости — 1 : 12 000-15 000 живорождённых младенцев.
Наиболее частой причиной синдрома (70-75% случаев) является делеция участка 15q11-13 хромосомы 15, унаследованной от отца. Около четверти случаев обусловлено однородительской дисомией хромосомы 15 upd(15)mat, когда обе 15-е хромосомы у пациента являются копиями материнского происхождения. В незначительном числе случаев синдром связан с нарушением импринтинга или наличием сбалансированной транслокации с точкой разрыва внутри участка 15q11-13[1].
да в армию урода надо послать и все.
Когда вес мальчика перевалил за 180 кг, мама НАКОНЕЦ-ТО! стала замечать, что ребёнок слишком полный.
Да пусть добавляет в еду слабительное. Похудеет и перестанет без спросу тягать еду...
А убирать за ним думаешь приятное занятие ? он же всё обгадит вокруг себя...
ну, это пока будет чем гадить. ;)
Идиот! у человека серьезное заболевание.. прикинь что ты хочешь есть ВСЕГДА и не можешь наесться.. вся твоя жизнь посвящена еде.. все мысли о еде.. и ничто не может этого исправить.. лекарства нет. Посмотрела бы я на тебя
в башке это заболевание. и появляется оно не просто так. так, что не гони. умник...
будущее в Валв ему обеспечено