556k
9 лет назад · 11 фото · 9075 просмотров · 13 комментариев
Юная старость: британка хочет помогать людям, страдающим редким генетическим заболеванием (11 фото)
Метки: #истории #липодистрофия
Уже в 12 лет британка Зара Хартшорн была похожа на пенсионерку. Девочка унаследовала от матери редкое генетическое заболевание - липодистрофию. Эта патология характеризуется общим отсутствием объема жировой ткани в подкожной клетчатке. С раннего детства Зару обзывали "бабушкой", так что в 16 лет она решилась на подтяжку лица. Но и на этом ее проблемы не закончились..
С раннего детства Зара Хартшорн терпела насмешки и издевательства
Девочку обзывали "бабушкой" и "обезьяной"
Липодистрофия быстро старила ребенка
Сестры Зара и Хлое с матерью Трейси, которая тоже страдает от редкого генетического заболевания
Мать и дочь из Ротерхэма, Графство Южный Йоркшир, обратились за помощью к доктору Абу Гаргу из Юго-западного медицинского центра техасского университета в Далласе. Эксперт сообщил Заре и Трейси Хартшорн, что они страдают от еще более редкого генетического заболевания - халазодермии. И этот недуг влияет не только на кожу, но и на легкие, сердце и артерии, значительно сокращая продолжительность жизни.
В 16 лет Зара пошла на пластическую операцию
Хирург Роберт Эрсек 4 часа оперировал лицо девушки.
Зара после подтяжки лица
Операция помогла британке стать уверенной в себе. У девушки быстро завязался роман и она забеременела.
Трейси Хартшорн тоже воспользовалась помощью пластического хирурга
К сожалению, беременность Зары закончилась выкидышем.
Женщина до операции
Сейчас мать и дочь не общаются
Зара и Трейси сильно поругались и вот уже 4 года не общаются. Как признается 20-летняя девушка, ее кожа снова стала обвисать, но она пересмотрела свое отношение к внешности.
Теперь девушка хочет помогать людям, страдающим липодистрофией
Из-за проблем с сердцем она больше не будет делать пластические операции. Зара уже не зациклена на собственной внешности, теперь она хочет помогать людям, страдающим таким же заболеванием.
Метки: #истории #липодистрофия
Серые нибировцы атакуют...
Зная о своем заболевании и зная, что оно передается по наследству, беременеть... Надо еще одну несчастную жизнь создать, пускай тоже также пострадает и помучается...
Хочет- пускай помогает. Кто запрещает-то?
офигенно веселый, пятничный пост!!!!
[мат] всё это. Она серый рептилойд, которая трансформировалась
конечно рассуждать со стороны легко, и тем не менее.. мне кажется, что ко всему в первую очередь нужно относиться философски: всегда есть кто-то, кому хуже чем тебе.
Что тут комментировать то...
Жаль её, конечно. Ведь вроде симпатичная, глазастая, но не повезло.
Не понимаю, как можно было решиться на беременность, имея такое наследственное заболевание.
А вообще предлагаю на Фишках завести отдельную ветку для постов о людях... как бы поделикатнее... с нестандартной внешностью.
Вот-вот. Думаю, дочка маме очень благодарна за подарочек.
Знаете есть физические недостатки , а есть и моральные\психические. Порой вот думаю что хуже?
не так давно была про них передача, так эта девушка мать обвиняет в своей болезни и завидует сестре, кстати если не ошибаюсь детей всего то ли четверо то ли пятеро, у двух эта болезнь
Да девчонка явно не "решилась", а "допрыгалась" случайно, но природа все решила за нее- случился выкидыш. Не к сожалению, а к счастью. А ее мать, видимо, когда беременела, не знала в те годы, что это передается по наследству.