1k
9 лет назад · 11 фото · 22245 просмотров · 87 комментариев
10 Удивительных способностей, полученных в результате генетических мутаций (11 фото)
По сравнению со многими другими видами, у всех людей невероятно схожие геномы. Даже небольшие различия в наших генах дают нам определённые характеристики, которые делают нас уникальными. Эти различия могут проявляться обычным способом: например, цвет волос, рост или форма лица, но иногда у отдельного хомо сапиенса или группы людей появляется черта или фактор, который чётко отличает их от остального человечества.
1. Уровень холестерина не повышается
Все мы знаем об ограничении потребления жареной и жирной пищи, однако некоторые люди могут спокойно это поедать без особого риска для здоровья. Независимо от того, что они потребляют, «плохого холестерина» у них не наблюдается. Эти люди родились с генетической мутацией. У них просто нет «рабочих копий» гена под названием PCSK9. Считается, что родиться с такой мутацией плохо, но в этом, кажется, есть некоторые положительные побочные эффекты. Теперь фармацевтические компании лихорадочно работают над тем, чтобы создать пилюлю, которая будет блокировать PCSK9 у других людей.
2. Устойчивость к ВИЧ-инфекции
Человеческую расу может уничтожить всё что угодно: астероид, ядерный взрыв, экстремальные изменения климата, супер-вирулентные вирусы. Кстати, некоторые люди действительно устойчивы к определенным заболеваниям – ВИЧ, например. Они обладают определённой генетической мутацией, которая отключает их копии белка CCR5. ВИЧ использует этот белок как «дверь» в клеточный мир человека. Иными словами, если у человека нет CCR5, ВИЧ-инфекции ему бояться нечего.
3. Устойчивость к малярии
Люди, устойчивые к малярии, являются носителями другой смертельной болезни: серповидно-клеточной анемии. Конечно, вряд ли кто-нибудь хочет обезопасить себя от малярии, чтобы преждевременно умереть от деформации клеток крови, но чтобы понять, как это работает, человечеству следует изучить основы обеих болезней. Малярия переносится комарами, и эта болезнь, атакующая красные кровяные клетки, весьма опасна (смертность – около 660 тысяч человек в год). Серповидно-клеточная анемия вызывает изменения в форме и составе красных кровяных клеток, что затрудняет их движение в кровотоке. Однако, благодаря мутации клеток крови, эти клетки просто «неправильно воспринимают» малярийного паразита и не пускают его внутрь.
4. Устойчивость к холоду
Эскимосы и другие народности, живущие в экстремально холодных условиях, давно к ним приспособились. Научились ли эти люди просто выживать или они биологически устроены иначе? На самом деле у них просто другие физиологические реакции на низкие температуры. Люди, поколениями живущие в холодном климате, обладают более высоким уровнем базального метаболизма (выше на 50%). Кроме того, у них меньше потовых желез на теле и больше на лице. Человеческое тело гораздо лучше приспособлено к теплу, нежели к морозам, потому жители Севера просто давно адаптировались и адаптировали своё тело к своим родным холодным условиям.
5. Приспособляемость к высоте
Большинство альпинистов, которые совершили восхождение на Эверест, не смогли бы это сделать без представителей народа шерпа. Шерпа всегда идут впереди авантюристов, чтобы устанавливать для них веревки и лестницы. Тибетцы и непальцы лучше переносят высоту – и это факт, они превосходно выживают в практически бескислородных условиях, в то время как обычные люди в таких условиях борются за выживание. Тибетцы живут на высоте выше 4 тысяч метров и привыкли дышать воздухом, который содержит на 40% меньше кислорода. Их тела приспособились к этой среде с низким содержанием кислорода, а их лёгкие стали более мощными. Исследователи обнаружили, что многие из этих особенностей не просто фенотипические отклонения, но генетические адаптации.
6. Иммунитет к болезням мозга
Жители Папуа-Новой Гвинеи в середине 20 века пережили эпидемию куру, смертельного заболевания мозга. Как и все прионные заболевания, куру уничтожает мозг, приводя к снижению памяти и интеллекта, изменениям личности и судорогам. В случае куру люди, как правило, умирают в течение года, а само заболевание чаще всего передается при употреблении в пищу плоти зараженного человека или животного. У всех, кто выжил после куру, был обнаружен изменённый ген G127V, который вырабатывает иммунитет к болезням мозга. Этот факт является одним из самых мощных примеров естественного отбора у человека.
7. Золотая кровь
Считается, что кровь (О) І группы является универсальной, хотя это не так. На самом деле, вся система более сложная. Все мы знаем о четырех группах крови (A, AB, B и O) и двух резус-факторах, хотя в настоящее время есть 35 известных систем групп крови с миллионом вариаций в каждой системе. Кровь, которая не попадает в систему АВО, считается редкой, и найти донора практически невозможно. Тем не менее, существует редкая кровь под названием «резус-ноль». Она не содержит никаких антигенов в резусной системе. Это люди без резуса крови. Их кровь называется «золотой». Они могут стать спасителями для многих, но для них самих доноров найти неимоверно сложно.
8. Идеальное зрительное восприятие под водой
Человеческий глаз не приспособлен для того, чтобы видеть в воде. Когда мы пытаемся открыть глаза под водой, все выглядит размыто. Это происходит потому, что вода имеет аналогичную плотность с жидкостью в глазах, что ограничивает количество преломленного света, воспринимаемого глазом. Однако люди племени мокен чётко видят под водой, даже на глубине до 22 м. Мокен проводят 8 месяцев в году на лодках или в домах на сваях. Они возвращаются на землю только за предметами первой необходимости. Их жизнь находится в воде или возле воды. Благодаря этому их глаза адаптировались.
9. Суперплотные кости
С возрастом появляется проблема остеопороза, то есть потеря костной массы и её плотности. Это приводит к неизбежным переломам, деформациям и разрушению. Тем не менее, существует группа людей с уникальным геном, который может стать ключом к лечению остеопороза. Ген найден у южноафриканцев с голландским происхождением (африканеров). Это мутации в гене SOST, который контролирует белок (склеростин), регулирующий рост костей. Сейчас исследователи изучают ДНК африканеров в надежде найти способы, чтобы обратить вспять остеопороз и другие возрастные скелетные деформации.
10. Меньшая необходимость во сне
Факт есть факт: существуют люди, которые могут спать менее шести часов в день. И это им не мешает! У них просто редкая генетическая мутация гена DEC2, потому физиологически им нужно меньше времени для сна. У среднестатистического человека хроническое недосыпание может привести к проблемам со здоровьем. У людей с DEC2 мутацией таких проблем нет. Эта генетическая аномалия крайне редка и встречается только у 1% людей.
У меня тоже есть генетическая особенность - паталогическая лень при всепоглощающей жажде бабла.
После того, как прочитал, о неверояной способности жить на высоте более 4 тысс. метров над уровнем океана - ещё стерпел, так как, на этой высоте прекрасно может себя чувствовать большинство людей.
Но вот когда про резус фактор, то дальше этот бред не возможно стало читать.
Может быть для пиндостата это и будет канать, но, блин, не наду этой куйни сюда постить...
http://paprikolu.com/2796-devushka-s-tremya-siskami-nahodka-pornorezhissera-foto-plus-video.htmlhttp://paprikolu.com/2796-devushka-s-tremya-siskami-nahodka-pornorezhissera-foto-plus-video.html
эволюция не стоит на месте
Последнее: моя бабушка всю жизнь прожила в деревне - ложилась в 11-12 ночи и вставала в 4 с петухами как говорится. А временами дремала. когда вяжет родным носок. Вспоминаю детство, тепло на душе.
Как о моей бабушке написал.
Точно так же всё было.
Это возрастное, у многих бывает. А у тех, что с мутацией, такие особенности проявляются с детства.
Нет никаких генетических мутаций передающихся по наследству, есть поврежденые днк на стадии зачатия. Есть повреждения днк на стадии копирования. Но все это принадлежит одной особи и никак не передается по наследству. Нет обратной связи у генома.
Какие-такие биологи - не знаю и нет их!
Сказал, как в воду пернул! Хотел написать почему ты не прав, но не стал, во всем не прав. В каждом тезисе. И сам себе противоречишь.
Если особь получает при зачатии поврежденную ДНК, то как же она передаст потомству здоровую?
Неандертальцам это расскажи!
А как по вашему карлики и дауны появляются, а их дети таковыми не становятся?
А вы цепочку их эволюции видели? Есть отдельные особи и нет переходных звеньев
Есть они, а что я написал мимо их трудов?
У даунов, если оба родителя больны, дети дауны практически всегда. Но с хромосомой вообще все не просто. Дело в том, что человек в свое время потерял эту самую хромосому, у остальных обезьян и даунов она есть. Механизм потери и приобретения "лишней" хромосомы так же изучен. У Маркова гдето в одной из лекций, по моему, есть информация.
С карликами все зависит от механизма заболевания. Если это функциональное расстройство приводящее к сбою в работе гормонов, и не обусловлено генетически, оно конечно не передастся ребенку, хотя и может повлиять на него на эмбриональной фазе. А если это генетическая мутация, то вполне может передаться, особенно если оба родителя со сломанным геном. Хотя в организме все взаимосвязано и такие особи как правило бесплодны.
Цепочку эволюции? Вы серьезно? Точнее ты. По всей видимости ты еще ребенок.
Уж не клонишь ли ты к тому, что Земля плоская, ну и прочая фигня про слонов и черепаху?
А че круглая?)
Все сложно и я об этом, и нельзя говорить об эволюции
Ты вы мы?
Эволюцию исследуют, о ней говорят и она неприложный факт. Эволюция это не теория, как думают неграмотные особи, а объективный процесс.
С тобой да, потому что ты ребенок. Необразованный надо сказать.
Это не человек, а энциклопедия глупости.
Том 1 "Бред сивой кобылы"
В инете кучу говна распространяют всякие фрики. А их так интересно слушать...
Ещё бы на морду его посмотреть, когда оно этот бред втирает!
Поди, воображает из себя Эйнштейна, переспавшего с Теслой.
Ну да и факты факты доказательства кругом?))
За свои слова отвечать надо дядя
За мои слова тут ответят. http://antropogenez.ru/http://antropogenez.ru/ - Тут тебе и факты и доказательства. Но ты один черт ничего не прочитаешь и не поймешь. :) "Давай, до свидания".
Спасибо. Почитаю. Люблю читать обе стороны споров. Но не думаю что смогу найти там четкие ответы. Многое перемусолил и пока я на стороне противников эволюции.
Нет никаких сторонников и противников. Это не вопрос веры. Есть люди, кто точно ЗНАЕТ что земля круглая, и те кто СЧИТАЕТ что плоская. Так и тут, есть те, кто понимает что эволюция это естественный процесс, закон мироздания. И те, кто не прочитав ничего, слушает разного рода уродов, которые в обмен на деньги и славу внушают слабовольным и малограмотным свой шизофринический бред.
Вопросы, противоречия, темные пятна эволюции - это бред, который если и был актуален, то ранее начала 20 века. Сейчас можно узнать как и сколько жили животные и люди миллионы лет назад, что ели, как умирали, чем болели.
Если человек хоть сколь нибудь способен усваивать научную информацию, то никаких вопросов и противоречий у них нет.
Все доводы против эволюции разного рода клоунов, у знающих людей вызывают только фейспалм и презрение, так же как и те, кто их слушает.
Нет никаких противников эволюции, есть жулики и идиоты.
А некоторые могут заипать не раздеваясь...
Маргарет Тетчер спала 3-4 часа в сутки. Это "генетическое отклонение" помогло ей в Ее сложной и насыщенной жизни.
Ваша любимая Маргарет тетчер, чтоб она в гробу перевернулась, говорила, что вас и меня в том числе, вобщем нас русских должно стать не более 15 миллионов...
Бл", ну человек спал по 3-4 часа, ясен пень что она всех ненавидела! Ты посмотри на тех, кто рано на работу встает, они и своих то готовы убивать, не то что американцев. :)
Теоретически это возможно только при ООчень малой кривизне роговицы глаза при большей преломляющей силе хрусталика, т.е. "плоские" огромные глаза с очень выпуклыми хрусталиками?
Скорее видят под водой они так же, как и мы. Просто приспособились ориентироваться по этим мутным контурам - подобно как слабовидящие нередко могут прекрасно ходить по улице и не натыкаться на людей и даже самостоятельно переходить дорогу, "тут что-то красноватое- значит, это огни ТЦ, а рядом переход".
скорее всего. пример со слабовидящими хорош. я сама, при зрении -13 без очков и линз играла в бадминтон. видимо, мозг приучился обрабатывать размытые образы и предугадывать, куда летит воланчик. ориентироваться в городе и на местности тоже не сложно, единственное, знакомые обижались, что я не здороваюсь на улице:) а как я могу понять - знакомы мы или нет, если для меня все встречные на одно мутное светлое пятно?:))))
"ограничивает количество преломленного света"
Тут я немного не понял... Т.е. 10 лучей не преломились, а один да?
Проблема в коэффициентах преломления среды, вернее их разности на границе сред. Вода и зрачок имеют меньшую разность, чем воздух и зрачок. Поэтому луч преломляется меньше, что вызывает проблемы с фокусировкой.
И потом про лихорадку, как я слышал, анемия проявляется только при наличии двух дефектных генов (рецесивный признак) при этом эретроцит серпообразный, он не вязнет, не цепляется, а просто не способен нормально переносить кислород. Такие люди не жильцы, вернее не надолго. А вот комбинация больного гена со здоровым приводит к нормальной ыорме эретроцита, его работоспособности и защите от заражения малярией. Но расплачиваешся за это детьми. Есть 25% вероятность рождения больного ребёнка (если и мама и папа имеют дефектный экземпляр)
Пост слишком умный, а человеческий мозг деградирует из-за отрицательного отбора, поэтому много лайков такой пост уже не соберет... А в будущем, лет через 20, он вообще в минуса ушел бы, типа, что за дичь ты нам тут впариваешь...))
Автор всё правильно написал. Количество кислорода с высотой падает. А состав смеси да, меняется незначительно.
автор как раз неправильно написал!
процентное содержание почти не меняется, меняется его масса в объёме
правильнее было бы написать что атмосфера на 40% разряженнее, а не "привыкли дышать воздухом, который содержит на 40% меньше кислорода" там и азота с углекислым газом на 40% меньше!
атмосфера разряженнее? Оо куда это она так разрядилась, на дискач штоль?
разрЕженнее от слова рЕдкий
У меня ген DEC2 мутировал в другую сторону. Люблю поспать
нет, выживут только тараканы и таксисты
А таксисты тогда зачем?
а кто тараканов будет кормить?
В смысле они будут кормиться таксистами? ))
Не совсем понятно как было установлено, что это именно мутации? Их механизм до сих пор не изучен... И кто знал какой геном был в этих племенах до так называемых "мутаций"... Может это результат скрещивания...
Ты сейчас такую ерунду сказал, что даже удивительно. Все, что ты сказал неверно.
Иииии? Lady and gentleman... The russian Michail... Gooo!!!:)
Ладно, раз объявил выступлю.
1. Устанавливаются мутации просто - любое отклонение от нормы мутация, все механизмы прописаны в геноме, и уж тем более присущие нескольким особям.
2. Механизм мутаций, мутагенез, а точнее механизмы давно изучены, разобраны и посчитаны. Мало того, этим процессом умеют управлять, про селекцию и ГМО слышал? Известно сколько и каких мутаций и по каким причинам возникает. И даже, о ужас, ученые могут вычислить ген, который эти мутации несет. И конкретные молекулярные механизмы, отвечающие за это. Сейчас эта процедура не очень дорогая, и рутинная, особенно среди ученых.
3. Что значит "какой геном был до?" они потому и названы мутациями, что отклоняются от средних, или наиболее распространенных. Хотя и посчитать первоначальный тип гена не сложно, ем более можно просто посмотреть геном предков и вычислить момент и направленность мутации. Сейчас из предков человека геном извлекают, а уж тут...
4. Что значит "результат скрещивания?" Гены при скрещивании либо передаються без ошибок, и это называется наследственность либо с ошибками и это называется мутация.
Ты, как жертва современной голливудской культуры, просто не понимаешь, что такое мутация. Мутация это изменение генетической информации организма. А не приобретение суперспособностей в следствии укуса паука и прочий бред.
10. Меньшая необходимость во сне
Найти и убить всех,пока учёные не придумали как заразить этим всех и не продлили рабочий день! ))))
Опаньки! Я мутант оказывается! Я как раз из тех людей, которые могут спать менее 6-ти часов. В будние дни я засыпаю в 3 (а то и 4) часа ночи (физически не могу уснуть раньше), а на работу в 8. И ниче, нормально себя чувствую весь день. Правда, на выходных я сплю уже по 9 часов.