632
6 лет назад · 8 фото · 873 просмотров · 25 комментариев
Трехлетний мальчик мечтает жить (8 фото)
Это Женя, ему 3 года, он очень хочет жить. Его мама обычный воспитатель в детском саду, а бабушка учитель начальных классов. Женя живет в Зеленограде, вернее, он очень хочет там жить дальше со своими родителями. Когда-то этот чудесный мальчик ходил на нашу детскую площадку, т.к живёт рядом с нашим домом, но прошлым летом его там не уже было. Женя почти год борется со страшным диагнозом - Нейробластома. Сейчас его родители объявили срочный сбор средств.
Женина тетя выложила видео с ним
Алсу недавно публиковала пост о нём.
"Его мама обычный воспитатель в детском саду, а бабушка учитель начальных классов."
А папа кто?
Потому что я тоже папа. И мне очень было бы неприятно, если бы меня не упомянули.
Думаю, Вам было бы очень приятно, что за Вашего ребенка переживают чужие люди и выкладывают посты по сбору средств ему на лечение. Не дай бог, не думайте даже об этом. Никому такого не пожелаю ((
а врача еще не уволили и не осудили? Врач не слышал про врачебную тайну?
Ага, уже под стражей.
http://www.radiozelenograd.ru/radio/77830http://www.radiozelenograd.ru/radio/77830 интервью с папой мальчика
Направляйте это к Солнцеликому. Адрес известен.
Думаете он им поможет?
Нет, не поможет. Но может стыдно станет
Пусть Медведев отсыпет от зарплаты
Зато строится уйма нах"й не нужных церквей,мегахрам министерства обороны,офицерьё таможни и антикоррупции тащут миллиардами и прощаются долги всяким неграм,арабам и другой швали.
К сожалению, соглашусь с вами (( Мальчику отказали в помощи все известные фонды, т.к лечение за границей. В России лечение не помогает.
Вообще скажу я вам, у нас в стране, технологии лечения онкологии, находятся на очень слабом уровне, например аппаратура для ПЭТ (позитронно-эмиссионная томография), позволяющая очень точно определить и диагностировать опухоль, особенно мозга, у нас в Москве да и во всей стране она есть только в Институте им Бурденко, туда со всей страны едут на диагностику. Что касается иммунотерапии антителами, знаю, в Германии в Кельне проводят такую терапию, почему у нас не делают, не понятно, там суть заключается в том, что берут кровь у пациента 10 пробирок, насыщают ее специальными антителами и закачивают обратно, и так несколько сеансов. Результаты оч. хорошие, процент ремиссии стойкой высокий. Стоит да, недешево. Так что надо помогать.
p.s. я не знаю для кого строятся у нас по всей стране огромные онкоцентры (например в Курске недавно открыли громаднейший, говорят по последнему слову техники оборудован) долго говорили про него по тв, и кто в них работает и кого в них лечат, если у нас в стране никто не может провести ребенку нормальную иммунотерапию после лечения и выход только один -ехать за границу.
Да, за 22 миллиона рублей еще. Не представляю, что творится в душе у родителей сейчас.
Жесть.
При таком диагнозе выживаемость, даже при избытке денежных средств - крайне низкая.
Просто факт, и это грустно.
А причем тут это?
Вы думаете, целые классы в школе будут просить деньги для мошенников? Это внук их первой учительницы, который болен раком... Этот мальчик живет от нас в соседнем доме. Мы им тоже перевели, но там космическая сумма ((
Вот ты мразота, что бы у тебя куй на лбу вырос, как сосать так шляпу снимал.