Мальчик с редким заболеванием кожи подписал контракт с модельным агентством (10 фото)
Метки: #Бразилия #Дети #заболевания кожи #модель
Международное модельное агентство подписало контракт с семилетним мальчиком из Бразилии, чье редкое заболевание кожи люди часто принимают за ожоги.
У семилетнего Самуэля Сильвы из Баии врожденный пиебалдизм — редкое генетическое заболевание, которое характеризуется наличием участков белой кожи и белых прядей волос из-за недостатка меланина.
Заболевание есть и у других членов семьи Самуэля, включая его маму, 41-летнюю Нивианей де Хесус Пурифисао, и бабушку, 65-летнюю Дону Дионисию — у обеих почти идентичные пятна на лбу и поперек линии роста волос. Так же у Самуэля есть дяди и двоюродные братья и сестры с пиебалдизмом.
Сначала родители побрили мальчику голову, чтобы «белый гребень» не было видно, но потом решили, что мальчику нужно принять собственное заболевание, и завели аккаунт в Instagram, благодаря которому Самуэль и подписал контракт с модельным агентством.
С тех пор Самуэль появлялся на страницах таких изданий, как Junior Style London, Bazaar Kids и Dixie Magazine, а также участвовал в неделях моды в Торонто, Париже и Лондоне.
Из-за заболевания семья Самуэля не раз сталкивалась с дискриминацией: бабушка Дона была вынуждена скрывать пятна с помощью брюк и кофт с длинными рукавами, а маму Нивианей прозвали «Освободите Вилли» в честь одноименного фильма.
53-летний дядя Самуэля Хулио Санчес-Вело сказал: «Врач не заострял на этом внимания, потому что мальчик был здоров. Семье никогда не ставили точный диагноз, и они называли отметины просто родимыми пятнами. Но они знали, что это не витилиго, потому что пятна никогда не менялись ни по форме, ни в размере».
«Нивианей знала, что она отличается от остальных, и приняла это отличие с распростертыми объятиями. Она носила короткие юбки и топы с короткими рукавами, когда ей этого хотелось, и всегда противостояла всем, кто осмеливался травить ее».
«Она завоевала всеобщее уважение, и на нее косо смотрели и отпускали комментарии только тогда, когда она покидала пределы своего района».
«Ей дали прозвище «Освободите Вилли» в честь фильма о косатке с белыми отметинами, но она приняла это имя и носила его с гордостью».
«Нивианей знала, что ей необходимо сделать все, чтобы Самуэль рос, гордясь своей кожей. Семья воспитала его так, чтобы он принимал себя и свои отличия», — рассказал Хулио.
Так в феврале прошлого года появился аккаунт в Instagram, где родители Самуэля начали делиться фотографиями мальчика, не скрывая его пятен. В апреле 2019 года на аккаунт обратило внимание детское модельное агенство Sugar Kids, и Самуэль моментально стал сенсацией.
Несмотря на то, что Самуэль внешне отличается от других детей, он говорит, что гордится быть таким, как он есть, и всем рассказывает о своих «красивых пятнах».
«Ему очень нравится быть моделью, — сказал Хулио. — Он очень артистичный и любит ходить по подиуму и позировать для фото. Он действительно процветает, и это заметно».
«Ему нравится быть в центре внимания, и он любит путешествовать. Он родом из бедного района в Бразилии, где почти нет возможностей увидеть мир».
Семья мальчика надеется, что пример Самуэля вдохновит других детей с внешними отличиями принять себя такими, какими они есть.
Метки: #Бразилия #Дети #заболевания кожи #модель
Кони в яблоках, кони серые...
мне всегда было интересно, они там думать умеют? у меня всегда вызывают отвращения такие компании и такое же отношение к вещам... смотришь HM, то гомосеки с визажем, макияжем и фотошопом, то дистрофичные негры... Але, я покупаю одежду, мне надо знать, как она будет выглядеть на обычных людях... А то повелось в последнее время толератное гавно. Пускай долбятся куда хотят, но в углу.. пускай жиреют у себя в квартирах и не навязывают это всем.
Что то в последнее время дичь. Чем уродливее человек и страшнее, тем у него больше шансов перед нормальными или модельными людьми получить контракт... Браво
А у меня вопрос:
КТО разрешил называть дитя мальчиком?! Может, оно в этом агентстве решит сменить гендер?! Срочно жалобу накатать!!!! Нарушение прав (хотела написать - человека - но тут это уже не годится. Не может, не должно быть у человека вот таких вот прав, как и таких "моделей"...)
Белый нигер - сейчас так модно...
"врожденный пиебалдизм" головного мозга-это пожалуй диагноз руководителей модельного агенства. Лечить надо таких придурков(это про агенство), ну и моделей то же лечить. Лично я ни за что не взял бы модель которую рекламирует такой больной, что бы каждый раз вспоминалось это уродство и портилось настроение. Куда мир прикатился(уже не катится).
Очередной паноптикум.
"Модельное агенство" - так теперь называется шоу уродов ?
Мамаша в 40 лет брекеты что ли поставила?
Ну, как деньги появились - так и поставила. Ничего страшного.
Если не фейк, нельзя так шутить
Саркома кожи, всем им пипец!