Колин Фаррелл объяснил, почему решил оформить сына в интернат (12 фото)

«Некоторые родители говорят: «Я хочу сам заботиться о своём ребёнке». И я это уважаю, — объясняет Фаррел. — Но я в ужасе... Что, если завтра у меня случится сердечный приступ, и, не дай бог, мать Джеймса, Ким, попадёт в автокатастрофу и тоже умрёт, и тогда Джеймс останется один?»

По словам актёра, он не станет ждать, пока произойдёт худшее. Он хочет выбрать, где будет жить его сын и какой уход он получит.

«Тогда он станет подопечным государства и куда отправится? У нас не будет права голоса», — продолжил ирландский актёр.

Фаррелл и Борденейв, которые встречались с 2001 по 2003 год, сейчас активно занимаются поиском учреждения, способного обеспечить Джеймсу должный уход.

«Мы хотим, чтобы он нашёл место, где сможет жить полноценной и счастливой жизнью, где он будет чувствовать себя частью чего-то большего», — добавил отец.

В возрасте двух с половиной лет Джеймсу был поставлен диагноз «синдром Ангельмана».

«Он не мог сидеть. Он не ползал. Думаю, ему было полтора года, когда мы отвезли его на обследование, и ему поставили диагноз «церебральный паралич», — вспоминает Фаррелл.

Обычно считается, что дети с задержкой в развитии страдают церебральным параличом. Оба заболевания имеют схожие симптомы, но отличаются причиной возникновения.

Церебральный паралич — это состояние, характеризующееся непрогрессирующим двигательным расстройством, которое возникает вследствие травмы головного мозга. Это состояние приводит к различным нарушениям в движении, включая проблемы с равновесием, трудности с координацией и мышечную слабость.

Синдром Ангельмана вызван генетической мутацией определенного гена — UBE3A — и сопровождается дополнительными поведенческими симптомами, такими как судороги, частый смех и проблемы с речью.

Однако затем у Джеймса появился характерный признак синдрома Ангельмана — частый и спонтанный смех.

«Доктор увидел, что Джеймс много смеется и делает такие движения — размахивает руками». Анализы выявили проблемы с геном UBE3A и подтвердили синдром Ангельмана.

В свои 21 год парень не может говорить и нуждается в круглосуточной помощи. Поэтому для его благополучия требуется регулярный специализированный уход.

«К счастью, у Джеймса уже 10 или 11 лет не было приступов».

Несмотря на трудности, Фаррелл с гордостью сообщил, что его сын добился значительных успехов.

«Когда он впервые начал кормить себя сам, его лицо напоминало одну из работ Джексона Поллока. И теперь он отлично справляется. Я очень горжусь сыном, он у меня волшебный».

Одним из таких волшебных моментов стало воспоминание о том, как мальчик сделал свои первые шаги незадолго до четвёртого дня рождения.

«Я никогда не забуду выражение решительности на его лице, когда он шёл ко мне. Он сделал шесть шагов, и я разрыдался», — сказал Колин журналу People.

Фаррелл рассказывает о победах и трудностях Джеймса, чтобы поддержать родителей, которые сталкиваются с похожими испытаниями. Он хочет показать, что можно быть сильным, несмотря ни на что.

«Родителю ребёнка с особыми потребностями важно чувствовать себя неодиноким», — подчеркнул он.