Шестилетнему мальчику сделают подтяжку лица (8 фото)
Метки: #больной мальчик #генетические заболевания #генетические мутации #медицина #операции #подтяжка лица #подтяжки #старичок
Ернар Алибеков из Астаны похож не на 6-летнего мальчика, а на дряхлого старичка. Он страдает от синдрома Элерса-Данлоса, неизлечимого заболевания соединительной ткани (его еще называют синдромом вялой кожи). Мать ребенка говорит, что врачи в порядке исключения разрешили сделать Ернару операцию по подтяжке лица, хотя такие процедуры официально разрешены только с 18 лет.
Диагноз "синдром Элерса-Данлоса" Ернару поставили в возрасте одного месяца
У него много и других серьезных диагнозов: фиброз легких, бронхиальная астма, первичный иммунодефицит
Родители Ернара, по их собственному признанию, - дальние родственники
И генетическое заболевание их ребенка, по мнению врачей, обусловлено именно этой причиной
Метки: #больной мальчик #генетические заболевания #генетические мутации #медицина #операции #подтяжка лица #подтяжки #старичок
Вспомнил финал «Сто лет одиночества» Габриэль Гарсия Маркеса, там правда свиной хвостик был...
посмотрел видео. очень классный тип. дай бог ему здоровья!
Эх, не повезло малышу... Поиздевалась над ним природа...
Здесь легко писать: лучше не рождаться и прочее, но, если столкнуться с подобной бедой, хер знает, как бы мы себя повели. Смогли ли бы отдать такого ребёнка или не дать необходимое для жизни лекарство в гуманных побуждениях ?
Первая ассоциация с фильмом "загадочная история бенджамина баттона". Но когда дочитал... очень жалко пацана.
Родители мягко говоря очень глупые люди "Родители Ернара, по их собственному признанию, - дальние родственники".
Жалко пацана.
Если родители действительно какие то родственники,то их следовало бы наказать,причём пожёще. Вот где извращение,а не вчерашние лесбиянки.
Иногда случается, что люди и не знают, что они являются родственниками. Так вышло, например, у Александра Васильевича Суворова, не у того, который полководец, а у того, который профессор психологии. То, что его родители являются двоюродными братом и сестрой выяснилось только через десять лет после свадьбы, когда их сын потерял вначале зрение, а затем и слух.
бедный ребенок, жалко его...по моему гуманнее таким детям не рождаться вовсе
Ну так то понятно... Но может невозможно было диагностировать такую редкую болезнь... Либо вообще диагностика не проводится...
Диагноз ему поставили в возрасте 1 месяц. До рождения это вообще, я думаю, невозможно диагностировать.
Это еще не самое страшное, есть дети хуже, я видел детей которые в 18 лет размером с новорожденного и кормят их через трубку в кишках вводя пищу шприцем...Г - гуманность.